2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Influenza Virus

Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科，该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒：甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类，而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病，不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株；有些对一种物种致病，但不对其他物种致病，有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12015
    Iniparib Inhibitor 99.82%
    Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1 抑制剂，可用于三阴性乳腺癌的研究。
    Iniparib
  • HY-N6715
    Tenuazonic acid

    细交链孢菌酮酸

    		Inhibitor 99.58%
    Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
    Tenuazonic acid
  • HY-N0655
    D-Pinitol

    D-松醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-pinitol 具有抗病毒和杀幼虫活性。
    D-Pinitol
  • HY-N0808
    Camphor

    樟脑

    		Inhibitor ≥98.0%
    Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂，口服有驱风作用。然而，Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。
    Camphor
  • HY-50001
    Nucleozin Inhibitor 99.66%
    Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC50 抑制甲型流感病毒体外复制。
    Nucleozin
  • HY-N0440
    Germacrone Inhibitor 99.93%
    Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。
    Germacrone
  • HY-158312
    UH15-38 Inhibitor 99.80%
    UH15-38 是一种有效的 RIPK3 抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。UH15-38 可阻断 IAV (甲型流感病毒) 激活的坏死性凋亡 (necroptosis)。UH15-38 可抑制 IAV 引起的肺损伤。
    UH15-38
  • HY-N2369
    Chelidonine

    白屈菜碱

    		Inhibitor 99.91%
    Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性。
    Chelidonine
  • HY-N2011
    Octyl gallate

    没食子酸辛酯

    		Inhibitor 98.01%
    Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂，具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1，水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。
    Octyl gallate
  • HY-B1212
    Broxyquinoline

    二溴羟喹

    		Inhibitor 99.93%
    Broxyquinoline (Dibromohydroxyquinoline) 是一种有效的发热伴血小板减少综合症病毒 (SFTSV) 抑制剂，IC50 为 5.8 µM。同时 Broxyquinoline 是 CpACBP1 抑制剂，IC50 为 64.9 μM，CpACBP1 是 Cryptosporidium parvum 的脂肪酰基辅酶 A 结合蛋白，Broxyquinoline 具有抑制寄生虫生长作用。Broxyquinoline 有望用于感染疾病领域的研究。
    Broxyquinoline
  • HY-Y0017
    L-Norleucine

    L-正亮氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
    L-Norleucine
  • HY-N6807
    Elemicin

    榄香素

    		Inhibitor 99.22%
    Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。
    Elemicin
  • HY-B0338A
    Rimantadine hydrochloride

    盐酸金刚乙胺

    		Inhibitor ≥98.0%
    Rimantadine hydrochloride 盐酸盐是口服抗流感病毒A化合物。
    Rimantadine hydrochloride
  • HY-145119AS
    Mindeudesivir hydrobromide Inhibitor 99.46%
    Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
    Mindeudesivir hydrobromide
  • HY-N0126
    Xanthone

    呫吨酮

    		Inhibitor 99.97%
    Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。
    Xanthone
  • HY-N2532
    Diphyllin

    二叶草素

    		Inhibitor 99.90%
    Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC50 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。
    Diphyllin
  • HY-N0699
    Daphnoretin Inhibitor 99.83%
    Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似，可以直接激活蛋白激酶C，从而激活NADPH氧化酶。
    Daphnoretin
  • HY-N0676
    Dehydroandrographolide

    脱水穿心莲内酯

    		Inhibitor 99.93%
    Dehydroandrographolide 可从草药穿心莲中提取。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，并具有抗感染活性。
    Dehydroandrographolide
  • HY-14818A
    Laninamivir octanoate

    辛酸拉尼米韦

    		Inhibitor 98.57%
    Laninamivir octanoate (CS-8958)，Laninamivir 的前体，是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂，具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
    Laninamivir octanoate
  • HY-122920
    Soyasaponin II Inhibitor 99.81%
    Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
    Soyasaponin II
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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